Флекаинид

антиаритмическое средство 1с класса. Снижает возбудимость, скорость проведения и автоматизм вследствие замедления проведения в предсердиях, AV-узле, пучке Гиса и волокнах Пуркинье, а также вызывает значимое увеличение рефрактерного периода. Обладает слабым или умеренно выраженным отрицательным инотропным эффектом, местноанестезирующей активностью. Абсорбция в ЖКТ почти полная, при одновременном приеме с пищей или антацидными средствами не изменяется. Связывание с белками плазмы крови умеренное (до 40%). Биотрансформируется в печени. T½ — около 20 ч. Элиминация существенно замедляется в том случае, если pH мочи составляет ≥8 (например при почечном канальцевом ацидозе, строгой вегетарианской диете). Cmax в плазме крови после однократного приема достигается в среднем через 3 ч. Стабильная концентрация в плазме крови достигается через 3–5 дней от начала курсового применения. Терапевтическая концентрация в плазме крови — 0,2–1 мкг/мл. Около 30% экскретируется с мочой в неизмененном виде, 5% выводится с калом. Флекаинид проникает в грудное молоко в концентрациях, в 4 раза превышающих соответствующие концентрации в плазме крови. T½ флекаинида у людей пожилого возраста иногда может несколько увеличиваться, хотя изменения режима дозирования при этом обычно не требуется. Кроме того, у больных пожилого возраста может повышаться частота аритмогенного действия флекаинида, поскольку у них выше возможность нарушений деятельности сердца.

Источник информации: справочник Видаль

предупреждение пароксизмальных наджелудочковых тахикардий, пароксизмальной фибрилляции/трепетания предсердий, предупреждение и купирование документированных, угрожающих жизни, желудочковых аритмий, таких как стойкая желудочковая тахикардия.

Источник информации: справочник Видаль