Мелоксикам

Есть без рецепта
  • Торговые марки: Мовалис
  • Активное вещество: мелоксикам
  • Активное вещество (латиница): meloksykam (meloxicam)
  • Клинико-фармакологическая группа: НПВС
  • Фармако-терапевтическая группа: Нестероидный противовоспалительный препарат
  • Код АТХ: M01AC06, M02AA
  • Источник информации: справочник Видаль

Пример препарата (таблетки)

 

В виде р-ра для инъекций рецептурный: Aglan, Movalis, Opokan FAST.

В виде мази, геля, свечей - нет в аптечной продаже.

 

Другие торговые марки:

Амелотекс (Amelotex), Артрозан (Artrozan), Генитрон (Genitron), Медсикам (Medsikam), Мелбек (Melbek), Мелоквитис (Melocvitis), Мелокс (Melox), Мелоксинорм (Meloxinorm), Месипол (Mesipol), Миликсол (Milicsol), Мирлокс (Mirlox), Мовасин (Movasin), Мовикс (Movix), Оксикамокс (Oxicamox), Ревмарт (Revmart), Ревмоксикам (Revmoxicam), Ремелокс (Remelox), Флексибон (Flexibon), Энтелокс (Entelox), Элокс Солофарм (Elox Solopharm), Эксен-Сановель (Exen-Sanovel)

НПВС, производное эноловой кислоты, оказывает противовоспалительное, анальгетическое и жаропонижающее действие. Механизм противовоспалительного действия мелоксикама состоит в его способности ингибировать синтез простагландинов - известных медиаторов воспаления. Мелоксикам in vivo ингибирует синтез простагландинов в месте воспаления в большей степени, чем в слизистой оболочке желудка или почках. Эти различия связаны с более селективным ингибированием ЦОГ-2 по сравнению с ЦОГ-1. Считается, что ингибирование ЦОГ-2 обеспечивает терапевтические действия НПВС, тогда как ингибирование постоянно присутствующего изофермента ЦОГ-1 может быть ответственно за побочные действия со стороны желудка и почек. Селективность мелоксикама в отношении ЦОГ-2 подтверждена в различных тест-системах, как in vitro, так и in vivo. Селективная способность мелоксикама ингибировать ЦОГ-2 показана при использовании в качестве тест-системы цельной крови человека in vitro. Установлено, что мелоксикам (в дозах 7.5 мг и 15 мг) активнее ингибировал ЦОГ-2, оказывая большее ингибирующее влияние на продукцию простагландина E2, стимулируемую липополисахаридом (реакция, контролируемая ЦОГ-2), чем на продукцию тромбоксана, участвующего в процессе свертывания крови (реакция, контролируемая ЦОГ-1). Эти эффекты зависели от величины дозы. В исследованиях ex vivo показано, что мелоксикам (в дозах 7.5 мг и 15 мг) не оказывает влияния на агрегацию тромбоцитов и время кровотечения. В клинических исследованиях побочные эффекты со стороны ЖКТ в целом возникали реже при приеме мелоксикама в дозах 7.5 и 15 мг, чем при приеме других НПВС, с которыми проводилось сравнение. Это различие в частоте побочных эффектов со стороны ЖКТ в основном связано с тем, что при приеме мелоксикама реже наблюдались такие явления как диспепсия, рвота, тошнота, абдоминальные боли. Частота перфораций в верхних отделах ЖКТ, язв и кровотечений, которые связывались с применением мелоксикама, была низкой и зависела от дозы.

Источник информации: справочник Видаль

Симптоматическое лечение: остеоартрит (артроз, дегенеративные заболевания суставов), в т.ч. с болевым компонентом; ревматоидный артрит; анкилозирующий спондилит; другие воспалительные и дегенеративные заболевания костно-мышечной системы, такие как артропатии, дорсопатии (например, ишиас, боль внизу спины, плечевой периартрит), сопровождающиеся болью. Парентерально применяется в качестве начальной терапии и краткосрочного симптоматического лечения.

Источник информации: справочник Видаль